Wat is malaria plasmodium - beschrijving, reproductie, kenmerken

Malaria is een verraderlijke ziekte die elk jaar miljoenen mensen doodt. Ondanks het bestaan ​​van effectieve medicijnen is het behandelen van de ziekte geen gemakkelijke taak. Het feit is dat de veroorzaker van de infectie het parasitaire micro-organisme malaria plasmodium is. Zijn ontwikkelingscyclus is vrij complex. Om deze reden kan de ziekte zich in een latente, chronische of acute vorm voortzetten en ook terugvallen.

In onze publicatie wil ik het hebben over wie de tussen- en belangrijkste gastheer is van het malaria plasmodium. We zullen ook de kenmerken van de reproductie van de veroorzaker van de ziekte, de levenscyclus ervan, beschouwen.

De structuur en routes van infectie met malaria plasmodium

Malaria, of moeraskoorts, wordt veroorzaakt door verschillende soorten protozoa. Kenmerken van de structuur en distributie van plasmodium zorgen ervoor dat het gemakkelijk in de erytrocyten van mensen kan doordringen.

Plasmodia worden gedragen door vrouwelijke Anopheles-muggen. Muggen raken besmet wanneer ze worden gebeten door een malariapatiënt of gastheer. Het speekselvocht van de parasitaire mug bevat sporozoïeten. Het menselijk lichaam is een tussengastheer voor het Plasmodium.

Het pad van overdracht van de ziekteverwekker is transmissief. Dit betekent dat de malaria-infectie wordt overgedragen door insectenbeten.

Bovendien kan Plasmodium via de placenta worden overgedragen van een zwangere moeder op een kind en via bloedtransfusie.

Rol van de hoofd- en tussengastheer in cycli

Om een ​​parasitaire levensvorm te beschrijven, zijn 3 concepten erg belangrijk: de hoofdgastheer, de tussengastheer en de reservoirgastheer.

De belangrijkste gastheer voor de parasiet is de soort waarin seksuele voortplanting plaatsvindt. Hier paren de mannelijke en vrouwelijke individuen, wat resulteert in een individu met een ander genotype. De laatste gastheer is ook het organisme waarin de hermafrodiete parasiet zich bevindt. Er vindt immers nog steeds bevruchting plaats, hoewel het resultaat van dit proces het verschijnen van een kloon is, en niet van een genetisch nieuw individu.

Een tussengastheer is een organisme waarin aseksuele voortplanting plaatsvindt. Het is nodig om het aantal larven te vergroten.

De reservoirgastheer is het organisme dat alleen de parasiet voedt en bevat.

Bijt van een vrouwelijke anofelessenmug

De mug is de belangrijkste gastheer van de Plasmodium-malaria en de mens is de tussenpersoon. Deze parasiet heeft geen reservoirgastheer.

De hoofdeigenaar kan echter niet worden beschouwd als de belangrijkste schakel in de levenscyclus. Dit concept moet eerder worden geïnterpreteerd als de omgeving waar de ontwikkelingscyclus eindigt.

Waarom heeft het malaria-plasmodium een ​​menselijk lichaam nodig, als de belangrijkste reproductie ervan plaatsvindt in het lichaam van een mug? Wat is de algemene betekenis van tussengastheren?

Dit wordt verklaard door de ecologische wetten van de vorming van een stabiele toestand van de bevolking. Meestal probeert de parasiet zijn gastheer niet te doden, omdat hij dan niet alleen een voedselbron verliest, maar ook een comfortabele leefomgeving. Er zijn uitzonderingen op deze regel, maar deze zijn uiterst zeldzaam en vertegenwoordigen een zeer beperkte specialisatie van de parasiet.

Het malaria-plasmodium heeft mensen nodig om het aantal individuen tijdens de niet-seksuele ontwikkelingsfase te vergroten. In het lichaam van een mug kon Plasmodium zo'n aantal niet bereiken.Het hebben van één gastheer in de wereld van parasieten verhoogt het risico van uitsterven. Een te grote onderlinge afhankelijkheid van de eindgastheer en tussengastheer verhoogt echter ook de mate van risico. De beste variant is al lang uitgevonden door evolutie - dit is de overgang van parasitisme naar symbiose. In het malaria plasmodium is een dergelijk ontwikkelingspad echter nog niet waargenomen.

Waar Plasmodium Plasmodium leeft: Anopheles Mosquito en zijn habitat

Een vochtig tropisch klimaat is optimaal voor Plasmodium. Het is onder deze omstandigheden dat de Anopheles-mug leeft. Malariakoorts komt veel voor in tropische landen, Zuidoost-Azië, Australië, Nieuw-Zeeland, Papoea-Nieuw-Guinea, Midden- en Latijns-Amerika.

Elk jaar worden 300-450 miljoen nieuwe gevallen van moeraskoorts geregistreerd. 1-2% van de patiënten overlijdt. Een groot aantal mensen met malaria-infectie wordt in verband gebracht met resistentie van plasmodia tegen antimalariamiddelen en muggendragers - tot het effect van insectenwerende middelen. Ondanks het feit dat Plasmodium malaria tot tropische parasieten behoort, zijn mensen uit Europa en Rusland ermee besmet. Dit fenomeen wordt geassocieerd met constante migratie en toerisme.

Algemene kenmerken van het micro-organisme

Plasmodium is een vertegenwoordiger van de meest primitieve groep dieren - het subrijk van de eencellige of protozoa. Ze worden gekenmerkt door de volgende tekens:

• het lichaam bestaat uit één cel, die de functies van het hele organisme vervult;
• de aanwezigheid van een pit;
• gebrek aan een dichte celwand;
• beweging met behulp van gespecialiseerde structuren: trilharen, pseudopoden, flagellen;
• de aanwezigheid van spijsverterings- en contractiele vacuolen;
• gasuitwisseling door het celoppervlak;
• seksuele en aseksuele voortplanting.

Plasmodium malaria behoort tot het type sporozoa en vertegenwoordigt het subrijk van protozoa, dat een parasitaire levensstijl leidt. Dit eencellige micro-organisme wordt de oorzaak van een dodelijke ziekte. Plasmodium bestaat, in tegenstelling tot andere meercellige micro-organismen, uit één cel die kan ademen, bewegen, voeden en zich voortplanten.

Gifstoffen die door parasieten worden uitgescheiden, leiden tot hoge koorts, episodische koortsaanvallen. Het tijdsinterval waarna de aanval wordt hervat, is afhankelijk van het type. Deze periode valt samen met de vernietiging van rode bloedcellen, die zuurstof door het lichaam transporteren. Er verschijnen tekenen van bloedarmoede.

Sommige soorten malaria plasmodia kunnen in de omgeving leven:

• driedaags malaria van het plasmodium vivax-type veroorzaken (ontwikkelt zich in het menselijk lichaam van één tot drie weken, soms kunnen de eerste tekenen binnen zes maanden beginnen);
• malaria-provocateurs van het vierdaagse type zijn malariae (de duur van de incubatietijd is een maand);

• de ontwikkeling van malaria vindt plaats als gevolg van de beet van een falciparum-mug die in tropische landen leeft (de incubatietijd duurt 10-20 dagen);
• een andere driedaagse soort is ovale (de incubatietijd duurt ongeveer twee weken);
• een tweedaagse knowlesi-soort leidt tot ernstige gevolgen.

De parasiet komt op verschillende manieren binnen. Het belangrijkste is de beet van de Anopheles-mug. Maar er zijn andere manieren om de infectie te krijgen, bijvoorbeeld bloedtransfusie. De infectie kan zich verspreiden naar de foetus tijdens de zwangerschap of tijdens de bevalling van een zieke moeder.

De tussengastheer van Plasmodium-malaria is een mens. Tijdens de beet komt er speeksel vrij, dat sporozoïeten bevat. Ze hebben een gebogen, langwerpig lichaam, ongeveer 15 micron groot. Plasmodium malaria heeft in relatie tot mensen een parasitair effect.

Waar leeft het malaria plasmodium? Warmte is nodig voor de ontwikkeling van de parasiet. Daarom neemt het risico om de ziekte op te lopen toe in landen met een warm klimaat.De gevaarlijkste landen worden beschouwd als Brazilië, Vietnam, Europa, Colombia. Mogelijk is er een infectie met Plasmodium malaria aan de kust van de Rode en Middellandse Zee. Oekraïne, Kazachstan, Georgië en Azerbeidzjan vormen hierop geen uitzondering. Gevonden in Rusland en Wit-Rusland.

De stadia van de cyclus van het malaria-plasmodium komen aanvankelijk voor in het lichaam van de vrouwelijke mug - dit is sporogonie (tijdens seksuele voortplanting), de verdere ontwikkeling van parasieten gaat door in het bloed en de levercellen van mensen.

Bedenk hoe de ontwikkelingscyclus van plasmodium malaria eruit ziet.

De tussengastheer van Plasmodium-malaria is het menselijk lichaam.

Van muggen tot mensen

De vrouwtjesmug is de drager en de belangrijkste gastheer van het malaria plasmodium. Het is in haar lichaam dat sporozoïeten zich ontwikkelen, die tijdens een beet in het bloed doordringen, vervolgens in de cellen van de menselijke lever, evenals in erytrocyten.

Twee opeenvolgende stadia van ontwikkeling van parasieten - schizogonie (weefsel en erytrocytisch) komen voor in het menselijk lichaam, waar aseksuele reproductie van malaria-plasmodium plaatsvindt, met als resultaat de vorming van merozoïeten.

Wat gebeurt er in deze ontwikkelingsfase:

• parasieten infecteren levercellen en vasculaire slijmvliezen;
• vernietig rode bloedcellen, steel voedingsstoffen;
• vermenigvuldigen - vorm tot 20 nieuwe merozoïeten;
• vormen genitale gamont, die vervolgens de magen van vrouwelijke muggen binnendringen.

Van mensen tot muggen

Nieuwe muggen worden drager van malaria wanneer ze worden gebeten door een persoon wiens bloed plasmodiumkiemcellen (gamont) bevat. De ontwikkelingscyclus wordt hervat:

• in de maag van een insect worden malaria plasmodia bevrucht, ontwikkelen;
• er is hun massale reproductie;
• een mug bijt opnieuw een persoon en infecteert hem met plasmodium;
• er is een daaropvolgende verspreiding door de weefsels van het menselijk lichaam.

Het resultaat is de vernietiging van rode bloedcellen, wat leidt tot slopende aanvallen van malaria.

1. Geleedpotigen hebben een heteronome lichaamssegmentatie, wat betekent dat de segmenten in verschillende delen van het lichaam een ​​andere structuur hebben. Groepen van vergelijkbare segmenten worden onderscheiden in speciale delen van het lichaam (tagma). Meestal zijn er drie secties: hoofd, borst en buik. Delen van het lichaam kunnen met elkaar versmelten.

Het aantal segmenten waaruit het lichaam van geleedpotigen bestaat, varieert in verschillende systematische groepen. Segmenten kunnen met elkaar versmelten, met een neiging tot afname van het aantal lichaamssegmenten. Het meest constante aantal segmenten van het hoofdgedeelte, dat bestaat uit de hoofdlob of acron, en vier volgende segmenten. De borst en vooral de buik zijn variabeler in termen van het aantal segmenten. Het lichaam eindigt met een anale mes - telson.

2. De ledematen van geleedpotigen bestaan ​​uit verschillende segmenten, die met behulp van gewrichten beweegbaar met het lichaam zijn verbonden. De ledematen in verschillende delen van het lichaam zijn vaak gespecialiseerd om verschillende functies uit te voeren: voedsel pakken en hakken, bewegen, ademen en andere. De ledematen op de buiksegmenten verdwijnen bij veel geleedpotigen.

3. Het lichaam van geleedpotigen is bedekt met een chitineuze cuticula, die het buitenste skelet vormt. Het maakt onderscheid tussen harde platen - sklerieten en zachte membranen voor hun verbinding. Elk segment van het lichaam heeft vier sklerieten: de dorsale plaat, tergiet, bevindt zich dorsaal, de buikplaat of sterniet bevindt zich ventraal en de laterale platen bevinden zich aan de zijkanten ertussen.

De cuticula heeft een complexe samenstelling: het bevat lipiden, eiwitten en chitine - een chemisch stabiele stikstofhoudende organische elastische stof. De verharding van de cuticula is te wijten aan het feit dat chitine geïmpregneerd kan worden met koolzuurkalk (bijvoorbeeld in kreeftachtigen en duizendpoten) of geharde eiwitten (spinachtigen, insecten).

De groei van geleedpotigen gaat gepaard met vervelling, wat gepaard gaat met de aanwezigheid van een hard extern skelet.De oude cuticula wordt periodiek afgeworpen en het huidepitheel scheidt een nieuwe zachte cuticula af. In deze korte periode treedt een toename van de lichaamsgrootte van geleedpotigen op. Nadat de nagelriem is uitgehard, behoudt het dier zijn lichaamsgrootte tot de volgende vervelling.

We raden u aan uzelf vertrouwd te maken met: Naam geneesmiddelen voor schurft

Bij sommige geleedpotigen zijn niet alleen de integumenten van het lichaam, maar ook een deel van de darmen, geslachtsorganen en andere organen bekleed met nagelriemen. Dit sluit de mogelijkheid van de ontwikkeling van trilharen uit en daarom is er geen trilharenepitheel in het lichaam van geleedpotigen.

4. Het spierstelsel van geleedpotigen wordt weergegeven door afzonderlijke spierbundels. De spieren hebben een gestreepte structuur en hechten zich vast aan het uitwendige skelet.

5. De lichaamsholte van alle geleedpotigen is van gemengde oorsprong. Tijdens de embryonale ontwikkeling wordt er een secundaire holte in gevormd - het geheel. Vervolgens worden de wanden van de coelomische zakken vernietigd, en de coelomische holtes versmelten met elkaar en met de overblijfselen van de primaire lichaamsholte. Aldus wordt een gemengde lichaamsholte of mixocele gevormd, waarin de interne organen zich bevinden.

6. Het spijsverteringssysteem van geleedpotigen bestaat uit drie delen: de voorste, middelste en achterste darm. De voorste en achterste delen van de darm zijn bekleed met nagelriemen. Er zijn klieren die spijsverteringsenzymen afscheiden.

7. De bloedsomloop van geleedpotigen is niet gesloten: er zijn de belangrijkste bloedvaten - de aorta en slagaders, van waaruit de hemolymfe in de lichaamsholte stroomt en de inwendige organen wast. Dan komt het weer in de bloedvaten en het hart.

De hemolymfe van geleedpotigen komt gedeeltelijk overeen met echt bloed en gedeeltelijk met coelomische vloeistof. De functies van de hemolymfe komen in principe overeen met die van het bloed.

8. Ademhalingsorganen van geleedpotigen zijn divers en komen overeen met hun leefgebied. De organen van waterademhaling, de kieuwen, zijn gedeeltelijk of volledig gemodificeerde ledematen. De organen van luchtademhaling van terrestrische vormen, de longen, vertegenwoordigen ook gemodificeerde ledematen. Bij hogere geleedpotigen is het ademhalingssysteem het tracheale systeem.

9. Het zenuwstelsel bestaat uit een paar hersenen, een periofaryngeale zenuwring en een abdominale zenuwketen. De hersenen bestaan ​​meestal uit drie delen: protocerebrum, deutocerebrum en tritocerebrum. Soms is er een versmelting van de ganglia van de buikzenuwketen en de vorming van grote zenuwknopen.

10. Het uitscheidingssysteem van geleedpotigen wordt vertegenwoordigd door gemodificeerde hele producten - stuurklieren of speciale organen die ontstonden binnen het type geleedpotigen en malpighische vaten worden genoemd.

11. Geleedpotigen zijn tweehuizige dieren die zich seksueel voortplanten. Gewoonlijk zijn mannetjes en vrouwtjes morfologisch verschillend, seksueel dimorfisme wordt onthuld. De ontwikkeling van geleedpotigen kan direct zijn of met metamorfose (volledig of onvolledig).

Wanneer het bloed van een persoon die aan malaria lijdt, wordt opgezogen, komt malaria-plasmodia, die zich in verschillende ontwikkelingsstadia bevinden, het lichaam van de mug binnen, maar alleen gamont (onrijpe seksuele vormen) ondergaat verdere ontwikkeling. Alle andere Plasmodia gaan dood. In de maag van een mug passeert malaria plasmodia een moeilijk pad.

Afb. 6. De cyclus van ontwikkeling van malaria plasmodium in het lichaam van een mug. Vrouwelijke gameet (17). Vorming van de mannelijke gameet (18). Bemesting (19). Ookineta (21). Ontwikkeling van oöcysten (22 en 23). Het vrijkomen van sporozoïeten uit de oöcyst (24). Sporozoïeten in de speekselklier van de malariamug (25).

Soorten malaria plasmodia

Verschillende plasmodium malaria veroorzaken de klassieke vorm van paroxismale koorts. Klinisch verschillen ze in de ernst en duur van de ziekte. U kunt het type parasiet in het laboratorium bepalen - deze methode is informatiever.

• Plasmodium vivax is de malaria veroorzaker van 3-daagse koorts.
• Plasmodium malariae veroorzaakt een vierdaagse moeraskoorts.
• Plasmodium falciparum is de veroorzaker van tropische malaria.
• Plasmodium ovale is de veroorzaker van ovale malaria (vergelijkbaar met drie dagen oud).

Alle vier soorten malaria-infecties worden overgedragen door muggen en zijn gevaarlijk voor mensen.

Ultieme gastheer

De ontwikkelingscyclus van Plasmodium malaria zet zich voort in het lichaam van de mug. Het raakt besmet met de parasiet wanneer het wordt gebeten door mensen met malaria. De mug is de laatste gastheer, omdat hij seksueel gevaarlijke cellen reproduceert.

Wanneer ze worden gebeten, komen gametocyten van erytrocyten in de bloedbaan van de mug terecht. Hier veranderen ze in volwaardige kiemcellen. Het bevruchtingsproces vindt plaats in de darmen van het insect. Als resultaat worden talrijke beweeglijke cellen van de parasiet gevormd.

Verder herhaalt de levenscyclus van de Plasmodium malaria zich. De cellen hopen zich op in de speekselklieren van de mug, en wanneer ze worden gebeten, vallen ze weer in de menselijke bloedbaan.

Levenscyclus van de Plasmodium-malaria

Om de cyclus te laten plaatsvinden, is de aanwezigheid van de hoofd- en tussengastheer noodzakelijk.

De rijping omvat twee fasen: aseksueel (schizogonie) en seksueel (sporogonie). Sporozoïeten zijn vormen van malaria-infectie die door muggenspeeksel in de menselijke bloedbaan worden overgedragen. Het aseksuele stadium vindt plaats in het menselijk lichaam en het seksuele stadium vindt plaats in het bloed van een insect.

De ontwikkelingscyclus van Plasmodium malaria is een uniek biologisch fenomeen.

Schizogonie

Schizogonie gaat vooraf aan seksuele reproductie van plasmodia. In de aseksuele fase worden drie fasen onderscheiden: extra-erythrocytische, erythrocytische en gametogoniefase. Ook onderscheiden vivax en ovaal in de ontwikkelingscyclus van plasmodia een extra periode, de zogenaamde winterslaap. Hun sporozoïeten kunnen lange tijd "slapen" in levercellen. Dit komt door de heterogeniteit van hun cellulaire volwassenheid.

Exo-erythrocytische schizogonie

Sporozoïeten, die het menselijk bloed binnendringen wanneer ze door een insect worden gebeten, dringen met grote snelheid de lever binnen. Vervolgens worden ze in hepatocyten geïntroduceerd zonder ze te vernietigen.

In hepatocyten begint de extra-erytrocytische fase van de ontwikkelingscyclus van malaria-plasmodium. Dit is hoe een nieuw type parasiet verschijnt - merozoiet, dat levercellen vernietigt en weer in de bloedbaan terechtkomt. Na een half uur worden weefsel-merozoïeten in rode bloedcellen geïntroduceerd om een ​​verdere rijpingsfase te ondergaan. De duur van deze fase is van 7 tot 15 dagen.

Winterslaapperiode

Pl. vivax en ovale hebben een heel bijzondere levenscyclus. Ze gaan door de fase van bradisporozoïeten, die, nadat ze in hepatocyten zijn geïntroduceerd, overgaan in inactieve vormen - hypnozoïeten. Deze laatste kunnen lang (vanaf zes maanden) in de winterslaapfase blijven.

Erytrocytische schizogonie

Na de penetratie van merozoïeten in rode bloedcellen, transformeert het plasmodium eerst in trophozoite, schizont en vervolgens in morula. Erytrocyt-merozoïeten worden gevormd door meerdere divisies. Deze fase herhaalt zich cyclisch.

De duur van erytrocytische schizogonie bij Pl. Malariae is drie dagen, bij andere soorten (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - twee.

Deze functie wordt weerspiegeld in de kliniek voor malariakoorts.

Gametogonie

Na de voltooiing van verschillende cycli van aseksuele ontwikkeling, begint gametogonie. Deze fase eindigt in het lichaam van de mug.

Sporogonia

Nadat ze zijn gebeten door een besmette persoon, komen gammoths in de maag van de mug terecht. Het zijn de vrouwelijke voortplantingscellen van het plasmodium. Hierna beginnen zich gametocyten te vormen.

Bij een mug worden de geslachtscellen bevrucht en worden zygoten gevormd. Vervolgens worden er oöcysten uit gewonnen. Door meerdere mitotische delingen krijgen oöcysten een nieuwe, zeer besmettelijke vorm: sporozoiet. Ze migreren naar de speekselklieren van insecten, waar ze enkele maanden kunnen blijven. Tijdens een beet komen sporozoïeten eerst in de mondholte van het insect en vervolgens in het menselijk lichaam.

Maten van malaria spasmodium

De levenscyclus van menselijke malariapathogenen bestaat uit de volgende fasen: seksuele voortplanting bij muggen (sporogonia); ongeslachtelijke voortplanting in levercellen (weefselschizogonie); ongeslachtelijke voortplanting in erytrocyten (erytrocytische schizogonie); de vorming van seksuele vormen in erytrocyten - gametocyten.

Sporogonia

In het lichaam van nopheles van een patiënt met malaria of een drager van een parasiet komen gametocyten de maag van het insect binnen: macrogametocyten (vrouwelijk) en microgametocyten (mannelijk). Na de herstructurering van het nucleaire apparaat verandert de macrogametocyt in een macrogamete. 4-8 microgameten worden gevormd uit een microgametocyt.

In de maag van de mug vindt bevruchting van macrogameten met microgameten plaats. Het resultaat is een mobiele zygote genaamd ookinete. De laatste dringt de maagwand binnen en aan de buitenkant wordt een oöcyst gevormd.

De kernen in de oöcysten delen zich vele malen, waarna in de oöcyst sporozoïeten worden gevormd - langwerpige spoelvormige lichamen met een lengte van 11-15 micron.

Het oöcystmembraan scheurt en de sporozoïeten komen in de speekselklieren. Wanneer ze worden gebeten door een mug, komen sporozoïeten het menselijk lichaam binnen. De duur van sporogonie is afhankelijk van de temperatuur. Bij t ° onder 16 ° treedt sporogonie niet op.

Weefselschizogonie

Plasmodium malaria. Sporozoïeten kunnen niet langer dan een uur in menselijk bloed aanwezig zijn. Gedurende deze periode dringen ze door in de cellen van het leverparenchym, waar schizonten worden gevormd. Hun ontwikkeling is in detail bestudeerd op de soorten plasmodia die parasiteren bij apen en gedeeltelijk op menselijke plasmodia.

Het sporozoiet, dat de levercel is binnengedrongen, rondt zich af, neemt in omvang toe, de gevormde kern van de schizont verdeelt zich achtereenvolgens. Op de 6-12e dag vult de parasiet de hele levercel en duwt de celkern naar de periferie.

De grootte van de parasiet is maximaal 60 micron. Zo'n grote schizont valt uiteen in een groot aantal (duizenden en tienduizenden) merozoïeten.

Deze laatste, in P. falciparum, dringen door in erytrocyten en vervolgens ontwikkelen zich parasieten alleen in erytrocyten; bij andere soorten dringen merozoïeten door in erytrocyten, evenals in de cellen van het leverparenchym, waar ze opeenvolgende cycli van weefselschizogonie ondergaan. De duur van de weefselontwikkeling in P. vivax vivax en P. ovale is 7-8 dagen, P. malariae 11-12 dagen.

Erytrocytische schizogonie

Weefsel-merozoïeten dringen de erytrocyt binnen en vormen schizonten, die worden afgebroken tot erytrocyt-merozoïeten. De erytrocyten worden vernietigd en de vrijgekomen merozoïeten nestelen zich in nieuwe erytrocyten.

Plasmodium malaria. En vanwege een deel van de merozoïeten worden gametocyten gevormd. Deze laatste kunnen lange tijd in het bloed circuleren, hun verdere ontwikkeling (sporogonie) vindt plaats in de drager. Verschillende stadia van ontwikkeling van malaria-pathogenen in het bloed zijn duidelijk te onderscheiden door morfologische kenmerken. P. vivax vivax is echter niet te onderscheiden van P. vivax hibernans.

De morfologische kenmerken van de ziekteverwekkers zelf en de veranderingen die ze veroorzaken in erytrocyten maken het mogelijk om het type parasiet op preparaten te bepalen (uitstrijkjes en dikke bloeddruppels). In de erytrocytencyclus van ontwikkeling van plasmodia worden de volgende stadia onderscheiden: ringen, schizont, merulatie, jonge en gevormde gametocyten.

De grootte en vorm van de parasiet in verschillende ontwikkelingsstadia, de duur van de gehele schizogoniecyclus, het aantal gevormde merozoïeten en hun grootte, het aantal korrels (klontjes) pigment, hun kleur en locatie in de parasiet, de vorm , grootte en andere tekenen van gametocyten, evenals veranderingen die in invasieve erytrocyten zelf worden waargenomen, dienen als tekenen die de ene soort van de andere onderscheiden.

De ontwikkeling van erytrocytstadia van alle soorten menselijke malariapathogenen vindt plaats in het circulerende bloed. De uitzondering is P. falciparum, waarin alleen ringstadia en gametocyten in het bloed worden aangetroffen; verdere ontwikkeling van schizonten totdat de afgifte van merozoïeten uit erytrocyten plaatsvindt in de haarvaten waarin het afgezette bloed zich bevindt.

Symptomen en kenmerken van verschillende soorten malaria

In de kliniek van moeraskoorts wordt onderscheid gemaakt tussen de incubatietijd, de hoogte (acute fase), de latente periode en de terugvalfase. Incubatie in vivaxi ovale plasmodia duurt 7-21 dagen, in een vierdaagse - ongeveer een maand, in een tropische - twee weken. De volgende syndromen zijn kenmerkend voor alle soorten malaria-infectie:

• koortsig,
• hepatolienaal,
• bloedarmoede.

Malaria-infectie begint meestal acuut met volledige gezondheid. Soms wordt malaria voorafgegaan door prodromale verschijnselen (zwakte, lichte koorts, hoofdpijn).

De cyclische aard van de Plasmodium-levenscyclus bepaalt het klinische verloop van malaria.

Op de eerste dag kan de temperatuur stijgen tot hoge getallen en vervolgens dalen tot normale waarden. In de toekomst wordt de koorts met tussenpozen - dagelijkse schommelingen zijn meestal hoger dan 1 ° C, maar de temperatuur keert niet terug naar normaal.

Tijdens een febriele krampaanval veranderen koude rillingen, koorts en zweten opeenvolgend. Een koortsstuip begint meestal 's ochtends met hevige koude rillingen. De temperatuur stijgt geleidelijk. Tijdens aanvallen treden misselijkheid, migraine en spierpijn op. De huid is cyanotisch, voelt erg koud aan.

Gevaarlijke symptomen

Het geslacht Malaria-mug heeft meer dan 400 soorten. Denk niet dat hun vertegenwoordigers alleen in Afrikaanse landen wonen. Ze zijn alomtegenwoordig, behalve in de noordelijke regio's. De karakteristieke kenmerken van volwassen insecten zijn een langwerpig lichaam, lange benen en slurf en een korte kop. Hun vleugels zijn bedekt met schubben langs de aderen.

De beet van zo'n mug is de meest voorkomende infectieroute bij malaria. Maar ook niet-steriele medische instrumenten kunnen de oorzaak zijn. Het eerste symptoom van de ziekte is het begin van koorts. Als erytrocyten worden vernietigd, worden een toename van de grootte van de milt, verharding van de lever en de ontwikkeling van bloedarmoede waargenomen.

De levenscyclus van het malaria-plasmodium wordt dus gekenmerkt door een verandering van gastheren: intermediair en definitief. De eerste is de mens. In de cellen van zijn bloed vindt aseksuele reproductie van Plasmodium plaats door schizogonie. De ultieme gastheer van de parasiet is een mug. In zijn lichaam planten de cellen van de parasiet zich seksueel voort. De ontwikkeling van malaria treedt alleen op als er een mogelijkheid is om de fasen van de levenscyclus te herhalen. Anders ontwikkelt zich geen gevaarlijke ziekte.

Malaria diagnose

De symptomatologie van de ziekte is bepalend voor de diagnose van malaria-infectie. Daarnaast speelt een epidemiologische geschiedenis een belangrijke rol bij de diagnose.

De meest betrouwbare tekenen van malaria zijn:

• aanvallen van intermitterende koorts;
• hepatolienaal syndroom;
• hemolyse leidend tot bloedarmoede;
• epidemiologische geschiedenis: bezoeken aan patiënten in tropische landen, bloedtransfusies in de afgelopen drie maanden.

De diagnose kan worden bevestigd met laboratoriumdiagnostiek. Een analyse die Plasmodium detecteert, wordt microscopie van dikke bloeddruppels genoemd.

Plasmodiumtype en levenscyclusfase worden bepaald aan de hand van een bloedmonster.

Het is raadzaam om biologisch materiaal mee te nemen voor onderzoek tijdens een koortsaanval. Tijdens deze periode wordt de parasiet Plasmodium malaria het best geïdentificeerd.

Als aanvullende methoden worden verschillende serologische methoden gebruikt (bepaling van antilichamen tegen plasmodium in het bloed).

Differentiële diagnose wordt uitgevoerd met brucellose, tyfus, tuberculeuze meningitis en andere infectieziekten.

Vraag 17. Fylogenese van het type protozoa. Koloniale protozoa.

De makkelijkste.

De fylogenese van protozoa verliep eigenlijk parallel met de ontwikkeling van meercellige dieren, wat tot uiting kwam in de vorming van de eenvoudigste analogen van orgaansystemen, de zogenaamde organellen.De meeste protozoa bewegen echter actief met behulp van speciale structuren die ritmische bewegingen produceren -
flagella of trilharen
.

Koloniale Protozoa,

bestaande uit verschillende, min of meer nauw verwante individuen, lijken tot op zekere hoogte op meercellige organismen, vooral die waarin het leven van één ondeelbaar, geïsoleerd van de algemene samenstelling van de kolonie, onmogelijk is. Het verschil tussen dergelijke kolonies van protozoa en meercellige organismen is dat in de eerste, individuele cellen of organismen homoloog en homodynamisch zijn, dat wil zeggen, equivalent, alle functies vervullen, zoals beweging, voeding, uitscheiding en voortplanting, terwijl in de laatste er was een taakverdeling, en de cellen die een meercellig organisme vormen, werden alleen analoog en heterodynamisch, namen verschillende functies aan en differentiëren daardoor en morfologisch.

Deel het artikel op sociale media netwerken:

Moderne benadering van malariabehandeling: een therapieregime

Als een persoon wordt verdacht van moeraskoorts, moet hij verplicht worden opgenomen in een ziekenhuis voor infectieziekten. Hij krijgt bedrust en veel drinken voorgeschreven.

In het ziekenhuis worden infusies uitgevoerd om de water-zoutbalans te corrigeren en te ontgiften. Immunostimulerende en symptomatische therapie wordt ook voorgeschreven. In ernstige gevallen nemen ze hun toevlucht tot extracorporale methoden voor bloedzuivering - hemosorptie en dialyse.

Aanvankelijk werd kinine gebruikt voor therapie. Dit medicijn werd verkregen uit de kinaboom. Tegenwoordig worden synthetische drugs gebruikt. Deze laatste werken milder en veroorzaken minder vaak bijwerkingen.

Plasmodium ontwikkelt snel resistentie tegen nieuwe medicijnen. Daarom is kinine vandaag nog steeds relevant.

De classificatie van geneesmiddelen voor malaria is uitgebreid. Benoem meestal:

• Weefselschizontociden. Ze werken uitsluitend op de exoerythrocytische soorten plasmodium (Chinocid, Primaquine).
• Hematociden. Deze groep middelen beïnvloedt de intra-erytrocytische vormen van plasmodium. Deze omvatten geneesmiddelen met chloroquine, pyrimethamine, mepacrine en kinine (Hingamin, Chloridine).

Chemotherapie wordt uitgevoerd volgens standaardregimes, die worden geselecteerd op basis van het type en de ernst van malaria. Voor vivax-malaria zijn bijvoorbeeld een 3-daagse kuur met Chloroquine-therapie en een tiendaagse inname van weefselschizontociden voldoende.

Ongeslachtelijke voortplanting

De tussengastheer van de parasiet is de mens. Het is in zijn lichaam dat Plasmodium zich ongeslachtelijk voortplant. Dit gebeurt door de cel in tweeën te delen.

Hoe komt dit organisme in het menselijk bloed terecht? Dit gebeurt wanneer een mug bijt die is geïnfecteerd met Plasmodium-malaria. De stadia van zijn ontwikkeling, die voorkomen in het organisme van de tussengastheer, kunnen in verschillende fasen worden verdeeld.

Eerst komt het plasmodium met de bloedstroom de cellen van de menselijke lever binnen. Hier reproduceert hij op een schizogonische manier. In de loop van dit proces wordt de kern herhaaldelijk verdeeld, rond elk van de gevormde delen wordt het cytoplasma geïsoleerd. Daarna delen de nieuw gevormde cellen zich weer.

Na verschillende van dergelijke delingen komen de cellen van de parasiet in de bloedbaan. Hun ontwikkeling vindt plaats in rode bloedcellen. Plasmodium blijft zich herhaaldelijk delen, terwijl het bloedcellen vernietigt. Hun nederlaag gebeurt snel genoeg - na maximaal 72 uur.

Wanneer erytrocyten worden vernietigd, komen giftige afvalproducten van plasmodium in de bloedbaan terecht. Zij zijn het die koortsaanvallen bij een persoon veroorzaken. Als resultaat van verschillende opeenvolgende delingen van de cellen van de parasiet, worden voorlopers van kiemcellen gevormd, die gametocyten worden genoemd.

Traditionele behandelingsmethoden

Traditionele geneeskunde biedt veel behandelingen. Artsen raden af ​​om ze als monotherapie te gebruiken. Soms kunnen volksremedies samen met medicijnen worden gebruikt.

Traditionele behandelingen voor malariakoorts:

1. Tinctuur van peterselie. Dood 1 kg peterselie in een blender.Voeg 0,5 l wodka toe aan het mengsel. Sta een week lang op een donkere plaats. Zeef door kaasdoek, neem 1 eetl. 3 keer per dag. Verdun voor gebruik een deel van de tinctuur in een glas water.
2. Tinctuur van zwarte radijs. Rasp 1 knolgewas, voeg 500 ml wodka toe aan het vruchtvlees. Sta een week lang op een droge, donkere plaats. Neem 1 eetl. tinctuur 's nachts verdund in een glas water.
3. Cichorei poeder. 1 theelepel Witlof oplossen in een glas warme melk. De drank kan tot drie keer per dag worden gedronken.
4. Berberis. De vruchten van berberis worden in hun pure vorm geconsumeerd. De bladeren van de plant kunnen worden gebruikt om medicinale theeën te zetten.
5. Zoutoplossing. Bak zeezout in een pan zonder olie. Los daarna 1 eetl. gebakken zout in een glas mineraalwater. Drink in de fase van actief zweten.

De meeste folkremedies zijn gericht op het stimuleren van natuurlijke immuniteit. De zoutoplossing helpt om vocht in het lichaam vast te houden, waardoor uitdroging wordt voorkomen.

I. Native uitstrijkmethode

1. Wrijf een korrel ontlasting (30-40 mg) op een glasplaatje in een druppel van 50% glycerine-oplossing (in water of in zoutoplossing) tot een uniforme suspensie
2. Dek af met een dekglaasje
3. Verken

Op één glaasje worden twee druppels ontlastingssuspensie bereid op een afstand van 3-4 cm van elkaar met behulp van verschillende ontlastingsstaafjes.

Deze methode is niet effectief, vooral bij een zwakke invasie. De methode wordt naast andere methoden gebruikt. Voordelen: het kan worden gebruikt voor het onderzoeken van een grote groep van de bevolking, het is niet arbeidsintensief, vereist geen speciale apparatuur, speciale training

1. Week vierkante platen cellofaan (22x30 mm) in fenol en vervolgens gedurende 24 uur in een mengsel van gedestilleerd water (100 ml) glycerine (100 ml) 3% groen malachiet (1 ml). GLYCERINE DEGREES DE CELLOFAN-PLAAT, PHENOL GRADEN, verheldert het medicijn. MALACHIET KLEURT GROEN, wat hun observatie in de oorspronkelijke bereiding verbetert.
2. Verspreid een korrel uitwerpselen (100 mg) op een glazen plaat (25x35 mm) - de bereiding is troebel, eieren zijn moeilijk te onderscheiden, omdat ze zijn geelbruin gekleurd door uitwerpselenpigment.
3. Dek af met een vochtige cellofaanplaat (het medicijn wordt gedehydrateerd, ontvet en geklaard, de eieren worden groenachtig. Het medicijn is gemakkelijker te bestuderen).
4. Wrijf cellofaan in met een glaasje.
5. Bewaar het medicijn een uur bij kamertemperatuur.
6. Incubeer vervolgens 30 minuten in een droogkast bij 400C.
7. Verken.

Wij bieden u aan om vertrouwd te raken met: Kakkerlakken waar ze leven en broeden

Met deze methode kan een groot volume aan ontlasting in de bereiding worden onderzocht. Meest nauwkeurige methode.

Het wordt niet gebruikt bij het onderzoeken van dwerglintwormeieren en haakwormen. ze storten snel in.

Dankzij deze methode kunnen permanente voorbereidingen worden getroffen.

III. Telemann's methode - sedimentatie.

Gebaseerd op het verschil in dichtheid tussen eieren en oplossing. Er wordt een oplossing met een lagere dichtheid gebruikt dan wormeieren (eieren zijn zwaarder). Ether-formaline, ether-azijnzuuroplossingen.

1. Uitwerpselen (1,5 g) worden gemengd in een glas met 50% zoutzuuroplossing (5 ml) of met 10% natriumhydroxideoplossing - NaOH. Leid het mengsel door een metalen filter.
2. Giet het mengsel vervolgens in een reageerbuis met ether (5 ml).
3. Sluit af met een stop, schud tot een uniforme suspensie.
4. Als resultaat worden drie lagen suspensie gevormd in de reageerbuis.
5. Giet de bovenste twee lagen af.
6. Voeg water toe aan het sediment, schud.
7. Centrifugeer.
8. Onderzoek 2 druppels sediment met een microscoopvergroting van 7 x 10.
9. Met deze methode kun je de eieren van alle wormen onderzoeken.

Welke schade aan de menselijke gezondheid wordt veroorzaakt door malaria plasmodium

Malaria-infectie vernietigt hepatocyten en rode bloedcellen. De dood van rode bloedcellen (hemolyse) kan leiden tot de plotselinge dood van een persoon. De vernietiging van hepatocyten veroorzaakt ernstige hepatitis met acuut leverfalen.

Wat is er nog meer gevaarlijk voor mensen en tot welke complicaties leidt malariakoorts:

• in een malaria-coma vallen;
• hepatosplenomegalie (vergroting van de lever en milt) met dreigend scheuren van organen;
• shock als gevolg van intoxicatie met de afvalproducten van plasmodium (met moeraskoorts wordt een dergelijke shock malaria-algide genoemd);
• zwelling van de hersenen;
• verspreid intravasculair coagulatiesyndroom;
• neurologische afwijkingen.

Bovendien vormen vivax chloroquine-resistente plasmodia een ernstig epidemisch gevaar. Vanwege zijn weerstand tegen behandeling verspreidt Plasmodium zich snel in het lichaam van de patiënt en leidt het tot de onvermijdelijke dood.

Kenmerken van de organisatie van de Protozoa

Plasmodium is een vertegenwoordiger van de meest primitieve groep dieren - het subrijk van eencellige of protozoa. Ze worden gekenmerkt door de volgende tekens:

• het lichaam bestaat uit één cel, die de functies van het hele organisme vervult;
• de aanwezigheid van een pit;
• gebrek aan een dichte celwand;
• beweging met behulp van gespecialiseerde structuren: trilharen, pseudopoden, flagellen;
• de aanwezigheid van spijsverterings- en contractiele vacuolen;
• gasuitwisseling door het celoppervlak;
• seksuele en aseksuele voortplanting.

Hoe u geen malaria krijgt

Maak onderscheid tussen specifieke en niet-specifieke profylaxe. Niet-specifiek is de bestrijding van muggen van het geslacht Anopheles. Ze leven op plaatsen met een hoge luchtvochtigheid, dus voeren ze massale ongediertebestrijding uit en drogen ze moerassen.

Voor persoonlijke veiligheid wordt inwoners van tropische landen geadviseerd om speciale middelen te gebruiken tegen parasieten (insectenwerende middelen) en ramen te sluiten met muskietennetten.

Specifieke profylaxe omvat preventieve therapie met antimalariamiddelen. Het kan slechts voor een korte periode worden benoemd. Geschikt voor mensen die voor een korte periode naar gebieden reizen die endemisch zijn voor malariakoorts.

Malaria Plasmodium Plasmodium (klasse Sporozoa, Sporozoa) orde Haematosporidia (bloedsporozoën) zijn de veroorzakers van malaria. Van de volgende soorten malaria plasmodia is bekend dat ze parasiteren bij mensen: R. vivax is de veroorzaker van driedaagse malaria, R. falciparum is de veroorzaker van tropische malaria, R. malariae is de veroorzaker van vierdaagse malaria, R ovale is de veroorzaker van ovale malaria, bijna drie dagen. De eerste drie soorten zijn wijdverspreid in tropische en subtropische klimaatzones, de laatste - alleen in tropisch Afrika. Alle soorten zijn morfologisch en levenscycli vergelijkbaar, verschillen van elkaar in de details van de structuur en enkele kenmerken van de ontwikkelingscyclus, die zich voornamelijk manifesteren in de duur van de individuele perioden.

De levenscyclus van malaria plasmodia is typisch voor sporozoën, inclusief stadia van ongeslachtelijke voortplanting in de vorm van schizogonie, seksueel proces en sporogonie. De laatste gastheer van de parasieten is de mug. Anopheles, en alleen de mens is intermediair. De mug is ook een drager. Daarom is malaria een typische door vectoren overgedragen ziekte.

Met het speeksel van een geïnfecteerde mug, wanneer gebeten, komt plasmodia in het bloed van een persoon terecht (Fig. 19.10). De ontwikkeling van parasieten in het menselijk lichaam vindt synchroon plaats. Met de bloedstroom worden ze door het hele lichaam gedragen en nestelen ze zich in de cellen van de lever. Hier groeien en reproduceren ze in schizogonie op zo'n manier dat één parasiet wordt verdeeld in duizenden dochterindividuen. Tegelijkertijd worden levercellen vernietigd en komen parasieten, in dit stadium merozoïeten genoemd, in de bloedbaan terecht en dringen door tot erytrocyten. Vanaf dit moment begint het erytrocytgedeelte van de plasmodiumontwikkelingscyclus. De parasiet voedt zich met hemoglobine, groeit en vermenigvuldigt schizogonie. Bovendien is elk plasmodium verdeeld in 8-24 merozoïeten. Na de vernietiging van de erytrocyt komen merozoïeten in het bloedplasma en van daaruit in nieuwe erytrocyten, waarna de hele cyclus van erytrocytische schizogonie wordt herhaald.

Historische aspecten

De historische focus van deze ziekte is Afrika. Vanaf dit vasteland verspreidde malaria zich over de hele wereld. Aan het begin van de 20e eeuw was het aantal gevallen ongeveer 700 miljoen.in jaar. Een op de 100 geïnfecteerden stierf. Het niveau van de geneeskunde van de eenentwintigste eeuw heeft de incidentie teruggebracht tot 350-500 miljoen gevallen per jaar en de mortaliteit teruggebracht tot 1-3 miljoen mensen per jaar.

Voor het eerst, als een aparte ziekte, werd malaria in 1696 beschreven, terwijl het officiële medicijn van die tijd de behandeling van pathologische symptomen met kinabast voorstelde, die al heel lang door de volksgeneeskunde werd gebruikt. Het effect van dit medicijn kon niet worden verklaard, omdat bij een gezond persoon de kin bij inname klachten veroorzaakte die vergelijkbaar waren met koorts. In dit geval werd het principe van een soortgelijke behandeling toegepast, dat in de 18e eeuw werd gepredikt door Samuel Hahnemann, de grondlegger van de homeopathie.

De naam van de bij ons bekende ziekte is bekend sinds 1717, toen de Italiaanse arts Lancini de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte vaststelde, afkomstig uit de "rotte" lucht van moerassen (mal'aria). Tegelijkertijd ontstond het vermoeden dat muggen de boosdoeners waren van de overdracht van de ziekte. De 19e eeuw bracht veel ontdekkingen met zich mee om de oorzaken van malaria vast te stellen, de ontwikkelingscyclus te beschrijven en de ziekte te classificeren. Microbiologische studies hebben het mogelijk gemaakt om de veroorzaker van de infectie te vinden en te beschrijven, die malaria plasmodium werd genoemd. In 1897 werd I.I. Mechnikov introduceerde de pathogeen van de pathologie in de classificatie van micro-organismen als Plasmodium falciparum (een klasse van sporozoën, een soort protozoa).

In de 20e eeuw werden effectieve medicijnen ontwikkeld voor de behandeling van malaria.

Sinds 1942 heeft P.G. Müller stelde het gebruik van DDT, een krachtig insecticide, voor om de zone van de brandpunten van de ziekte te behandelen. In het midden van de 20e eeuw was het dankzij de uitvoering van het wereldwijde malaria-uitroeiingsprogramma mogelijk om de incidentie te beperken tot 150 miljoen per jaar. In de afgelopen decennia heeft de aangepaste infectie een nieuwe aanval op de mensheid gelanceerd.

Plasmodium malaria: beknopte informatie over het micro-organisme

Plasmodium malaria is het eenvoudigste micro-organisme dat tot het sporozoa-type behoort. In de regel worden ziekteverwekkers op de mens overgedragen door de beet van een Anopheles-mug. Alleen het vrouwelijke insect draagt ​​de infectie.

In het malaria-plasmodium fungeert de mug zelf als de belangrijkste gastheer, in het lichaam waarvan de parasiet zich seksueel voortplant. Een mens wordt beschouwd als een tussengastheer in een micro-organisme. In het lichaam van de laatste vindt ongeslachtelijke voortplanting van het micro-organisme plaats.

Soorten Plasmodium

Afhankelijk van de incubatietijd en symptomen wordt malaria ingedeeld in de typen die in de tabel worden weergegeven.

Naam van de ziekte

Omschrijving

De veroorzaker van deze ziekte is plasmodium vivax. De incubatietijd is afhankelijk van de werking van het immuunsysteem en varieert van 7 dagen tot 15 maanden. Koortsaanvallen komen elke drie dagen terug

De structuur van de parasiet

De ontwikkelingscyclus van een dergelijke parasiet wordt weerspiegeld in de structuur van het malaria-plasmodium. In de vroege stadia wordt de veroorzaker van de infectie gepresenteerd in de vorm van de zogenaamde schizonten. Deze aseksuele vorm van de parasiet heeft de vorm van een ring, die bestaat uit een kern en een ruw cytoplasma omgeven door een vacuole. In de toekomst ontwikkelt het micro-organisme pseudopoden. Seksueel volwassen malaria-plasmodium mist een vacuole en het cytoplasma krijgt een roodachtige tint door de opname van hemoglobine in het bloed van de gastheer.

Stadia van Plasmodium-ontwikkeling

De hele levenscyclus van de ontwikkeling van het malaria-plasmodium is onderverdeeld in de volgende fasen:

1. Reproductie van een micro-organisme in het menselijk lichaam.
2. Wedergeboorte in het lichaam van de hoofdgastheer - een insect.

Dit zijn bijna identieke delen die door verschillende organismen gaan.

Overdracht van een micro-organisme op de mens door een insect

In het menselijk lichaam vindt de levenscyclus van Plasmodium plaats volgens het schema:

1. Wanneer een persoon wordt gebeten door insectenspeeksel, komen bevruchte sporozoïeten in de bloedbaan terecht en gaan naar de lever. Hier worden sporozoïeten omgezet in trofozoïeten en schizonten. In de weefsels van de lever beginnen ze met actieve aseksuele voortplanting, die schizogonie wordt genoemd.Als resultaat van dit proces worden sporozoïeten merozoïeten. Deze laatste dringen de rode bloedcellen binnen, nemen hemoglobine op en zetten de actieve voortplanting voort.
2. Verder vernietigen merozoïeten bloedcellen, verlaten ze en worden geïntroduceerd in andere erytrocyten. Deze ontwikkelingsfase vindt plaats met een zekere cycliciteit. Tegelijkertijd heeft de besmette persoon koortsaanvallen, die gepaard gaan met koude rillingen en koorts. Dit proces stopt niet voordat de merozoïeten de vereiste hoeveelheid hebben bereikt.

Hierna gaat de levenscyclus van het plasmodium over in het stadium waarin gametocyten worden gevormd.

Menselijke overdracht van een micro-organisme op een mug

Voor sporogonie moet het plasmodium van gastheer veranderen en het spijsverteringssysteem van de mug binnengaan. Tijdens een muggenbeet komen gametocyten het lichaam van het insect binnen. In het lichaam van een mug zijn ze onderverdeeld in macro- en microgametocyten. De eerste worden omgezet in vrouwelijke voortplantingscellen en de laatste in mannelijke. Elk van deze soorten wordt gekenmerkt door dezelfde chromosoomset.

Verder ontstaan ​​als gevolg van de hereniging van heteroseksuele gameten plasmodium-zygoten. Deze laatste onderscheiden zich door een goede mobiliteit. Diploïde cellen worden op de spierwanden van de maag van Anopheles gefixeerd en vormen sporocysten. Gedurende deze tijd stopt mitose niet. Op een gegeven moment treedt een breuk van het beschermende membraan op en komen alle sporozoïeten, die in het lichaam terechtkomen, in de speekselklieren van het insect.

Manieren van verzending

Plasmodium malaria komt meestal op een overdraagbare manier het menselijk lichaam binnen wanneer het wordt gebeten door vrouwelijke muggen die parasieten vervoeren. Maar er zijn nog verschillende manieren om deze protozoa te infecteren:

• Transplacentaal. Mogelijk bij afwezigheid van immuniteit tegen malaria bij de aanstaande moeder. Infectie treedt op tijdens de bevalling of in het geval van placenta-abruptie bij een zwangere vrouw die drager is van plasmodia.
• Transfusiemethode van infectie. Op deze manier treedt infectie op bij mensen die bloedtransfusies hebben gekregen van een malariapatiënt. Bij het bewaren van biomaterialen in een koelkast sterven plasmodia niet gedurende 2 weken.
• Parenteraal Op deze manier kunt u geïnfecteerd raken door met bloed besmette medische naalden. Mensen die drugs injecteren, worden vaak besmet door transfusie.

De oorzaken van malaria
In gebieden met een hoge endemische malariacijfers werden kinderen van 6 maanden tot 5 jaar oud erkend als de belangrijkste bron van parasieten. Ze worden vaak ziek in een atypische vorm, wat bijdraagt ​​aan een late diagnose en de ontwikkeling van een infectieuze focus. Als gevolg hiervan verspreidt de ziekte zich meerdere keren sneller.

Diagnose van de ziekte

Een voorlopige diagnose wordt gesteld wanneer een vergrote milt en lever worden gevonden, evenals regelmatige koortsaanvallen. Er wordt een bloeduitstrijkje gemaakt om de diagnose te bevestigen. Bloedafname voor analyse gebeurt met een vinger. Het onderzoek van het uitstrijkje wordt uitgevoerd op een steriel glas onder een microscoop.

Het is belangrijk om de veroorzaker van de ziekte tijdig te identificeren om verdere verspreiding van de infectie te voorkomen.

Hoe de ziekte zich bij mensen manifesteert

Na infectie het menselijk lichaam in ernstig gevaarsinds het begint intoxicatieproces... Wanneer merozoïeten samen met de bloedbaan in de bloedbaan komen giftige stoffen komen aan, die het resultaat zijn van de vitale activiteit van de parasiet en de afbraak van hemoglobine.

Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen zijn:

1. Een sterke temperatuurstijging tot 40 graden.
2. Rillingen.
3. Hoofdpijn van verschillende intensiteit.
4. Pijnlijke gewaarwordingen in de spieren.
5. Koorts kan duren binnen 2 uur.

Zodra de koorts afneemt, heeft de patiënt een sterke droge mond en constant gevoel van dorst... Gedurende de hele duur van de ziekte, de 10-15 aanvallen koorts die het immuunsysteem onderdrukt.

Tekenen van infectie

Malaria wordt beschouwd als een parasitaire ziekte van besmettelijke aard, die optreedt bij:

• een aanzienlijke temperatuurstijging;
• Bloedarmoede;
• een toename van de grootte van de milt en lever.

De latentieperiode is ongeveer een week. Koortsaanvallen beginnen wanneer de merozoïeten de rode bloedcellen verlaten.

Malaria wordt gekenmerkt door een acuut beloop: de temperatuur stijgt, de patiënt lijdt aan hevige koude rillingen. De laatste verandert na een uur in koorts. De temperatuur stijgt soms boven de 40 C. Iemand kan ijlen, hij wordt gekweld door hevige hoofdpijn. Na een bepaalde periode daalt de temperatuur plotseling, verzwakt de persoon, wordt hij gekweld door verhoogde slaperigheid. Afhankelijk van het type malaria worden deze aanvallen na een bepaalde periode herhaald.

Parasitaire eencellige

De eenvoudigste hebben veel habitats onder de knie: bodem, zoet en zout water, moerassen. Onder hen is er ook een groep parasitaire eencellige organismen. Ze ontwikkelen zich in verschillende organen van dieren en mensen, terwijl ze ernstige ziekten veroorzaken.

Een daarvan is het malaria-plasmodium. De grootte van deze parasiet is microscopisch klein. Afhankelijk van het type kan de plasmodiumcel de vorm hebben van een bal, een langwerpig koord of een ring. In totaal zijn er ongeveer 180 in de natuur, maar in het menselijk lichaam parasiteren 10 soorten, waarvan er 5 het gevaarlijkst zijn.

Behandeling

Als malaria wordt vermoed of ontdekt, moet de patiënt met spoed worden opgenomen op de afdeling infectieziekten.

Medicatie omvat het nemen van de volgende medicijnen:

1. Antimalariamiddelen van natuurlijke oorsprong: kinine en artemisine.
2. Sulfonamide-preparaten.
3. Antibacteriële middelen: macroliden en tetracyclines.
4. Antifolische middelen: pyrimethamine.
5. Synthetische producten: Radokhin, Plaquenil en Primakhina.
6. Gecombineerde medicijnen: Fansidara.

Het behandelingsregime voor ongecompliceerde malaria is weergegeven in de tabel.

Malaria-vorm

Medicijnen

Driedaagse en vierdaagse malaria

Complexe ontvangst van Delagil en Primahin

Tropische malaria

Fansidar, aangesteld in geval van resistentie van Plasmodium tegen Delagil; Primakhin in een complex met Delagil

En ook medicamenteuze therapie omvat het nemen van de volgende medicijnen:

• met tekenen van uitdroging - intraveneuze toediening van Reopolyglucin of 5% glucose;
• koortswerende geneesmiddelen;
• bij verminderde druk: Mezaton of Adrenaline;
• voor hormoontherapie Hydrocortison;
• met bloedarmoede: bloedtransfusie, foliumzuur, ijzersupplementen.

De voeding van de patiënt moet fractioneel zijn.

IV. Fulleborn-methode - zwevend (flotatie).

Deze methode is gebaseerd op de eigenschap van wormeieren om te drijven in verzadigde zoutoplossingen (350 g keukenzout 1 liter gekookt water = filteren door kaasdoek). Er wordt een oplossing gebruikt die een grotere dichtheid heeft dan wormeieren (eieren zijn lichter).

1. Meng een deel van de ontlasting met 20 delen van een verzadigde oplossing van natriumchloride (NaCl).
2. Het soortelijk gewicht van de oplossing is 1,18. Voeg de oplossing geleidelijk toe.
3. Verwijder grote deeltjes uitwerpselen.
4. Laat het mengsel 40-60 minuten rusten.
5. Eieren van wormen met een lager soortelijk gewicht dan de oplossing zullen naar de oppervlakte drijven.
6. Een paar druppels van het oppervlak verwijderen met een draadlus (diameter - 1 cm) en overbrengen op een glaasje.
7. Dek af met een dekglaasje en onderzoek.

Trematoda-eieren en onvruchtbare Ascaris-eieren kunnen met deze methode niet worden gedetecteerd. De eieren van deze wormen en de eieren van Trichuris trichiura zijn te vinden in het sediment.

Mogelijke complicaties

Bij gebrek aan een juiste of tijdige behandeling kunnen de volgende complicaties optreden:

• malaria coma;
• Bloedarmoede;
• een sterke toename van de milt kan zijn breuk veroorzaken;
• longoedeem;
• acute vorm van intravasculaire hemolyse;
• malaria algid. Een dergelijke vasculaire shock is in de regel fataal voor de patiënt;
• acuut nierfalen;
• plotseling bloeden van het tandvlees, het neusslijmvlies of de maag.

Malaria doodt elk jaar tot 3 miljoen mensen. Het gevaarlijkste is de tropische vorm van de ziekte.

Vi. Krasilnikov-methode

1. Roer de ontlasting (2,5 g) in 1% - 1,5% wasmiddeloplossing (20-30 ml). Wasmiddel (wasmiddel of reinigingsmiddel) - "Lotus", "Extra", enz.
2. Verdedig gedurende 24 uur of centrifugeer gedurende 1 minuut. Bij 1000 tpm
3. Als resultaat worden 3 lagen suspensie gevormd. De eieren zijn geconcentreerd boven de onderste laag.
4. Bereid 2-3 bereidingen voor na het centrifugeren of neem met een pipet van het oppervlak van de onderste laag.
5. Verken.

Profylaxe

Helaas heeft de moderne geneeskunde nog geen malariavaccin ontwikkeld. Om deze reden wordt preventie als erg belangrijk beschouwd. In endemische gebieden worden muggen uitgeroeid met insecticiden. Als individuele bescherming tegen Anopheles-muggen worden kleding die het hele lichaam bedekt en het gebruik van verschillende insectenwerende middelen gebruikt.

Farmaceutica produceren medicijnen die worden aanbevolen voor profylaxe voordat ze vertrekken naar steden met de verspreiding van malaria. Een van deze middelen is Delagil.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor mensen die lijden aan:

• ernstig hartfalen;
• verminderde lever- of nierfunctie;
• verminderde hematopoëtische functie.

Bovendien is het gebruik van het medicijn verboden voor vrouwen tijdens de periode dat ze een kind baren en voor kinderen in de voorschoolse leeftijd. Artsen raden aan om Delagil nog een maand te blijven gebruiken.

Plasmodium malaria is een eencellig parasitair micro-organisme dat zo'n gevaarlijke ziekte als malaria veroorzaakt. Deze parasiet heeft een vrij complexe ontwikkelingscyclus die vervanging van gastheren vereist. Anopheles-mug of malariamug wordt als de belangrijkste gastheer beschouwd. De mens speelt de rol van een tussengastheer. Malaria is een zeer gevaarlijke en ernstige ziekte. In sommige situaties bedreigt de ziekte het leven van de patiënt.

doe voorzichtig

Volgens statistieken zijn meer dan 1 miljard mensen besmet met parasieten. U vermoedt misschien niet eens dat u het slachtoffer bent geworden van parasieten.

Bij mannen veroorzaken parasieten: prostatitis, impotentie, adenoom, blaasontsteking, zand-, nier- en blaasstenen.

Bij vrouwen: pijn en ontsteking van de eierstokken. Fibromen, vleesbomen, fibrocystische mastopathie, ontsteking van de bijnieren, blaas en nieren ontwikkelen zich. Evenals hart en kanker.

We willen je meteen waarschuwen dat je niet naar de apotheek hoeft te rennen om dure medicijnen te kopen, die volgens apothekers alle parasieten zullen uitroeien. De meeste medicijnen zijn buitengewoon ineffectief, en ze veroorzaken ook enorme schade aan het lichaam.